CONTRAINDICACIONES

• Está contraindicado en presencia de inflamación aguda y/o crónica o infección en la zona que recibirá el tratamiento.

•    Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.

•   No se implanta en la epidermis ni se utiliza para reemplazar piel. La implantación en la epidermis o dermis superficial puede causar complicaciones como formación de fístulas, infecciones, extrusiones, formación de nódulos e induración.

• No debe usarse para corregir surcos glabelares. Se ha asociado una mayor incidencia de necrosis localizada con la inyección glabelar. Las complicaciones relacionadas con otros materiales inyectables indican que la inyección forzada en vasos dérmicos superficiales de la zona glabelar podría provocar movimiento retrógrado en las arterias retinianas y dar como resultado oclusión vascular.

• Está contraindicado en presencia de cuerpos extraños como silicona líquida u otro tipo de partículas.

•    No debe usarse en zonas donde la presencia de tejido vascularizado sano no sea suficiente.

•    No debe usarse en pacientes con trastornos sistémicos que provocan mala cicatrización de las heridas o que podrían provocar el deterioro del tejido en el implante.

ADVERTENCIAS

• El implante no debe inyectarse en vasos sanguíneos. La inyección en vasos sanguíneos puede provocar acumulación de plaquetas, oclusión vascular, infarto, fenómenos embólicos o hemólisis.

• No lo inyecte en órganos u otras estructuras que podrían dañarse por un implante que ocupa espacio.

•  No debe implantarse en pacientes que reciban aspirina u otros medicamentos que podrían inhibir el proceso de cicatrización.

• No debe implantarse en tejido infectado o posiblemente infectado o en cavidades abiertas, porque podría producirse infección o extrusión. Una infección importante puede ocasionar daño o pérdida de la piel que recubre el implante. Los hematomas o seromas pueden requerir drenaje quirúrgico.

• En caso de hipersensibilidad o reacción alérgica, se puede producir una inflamación o infección importante que requiera la extracción del implante.

• Algunos implantes inyectables se han asociado al endurecimiento de los tejidos en el lugar de una inyección, al desplazamiento de partículas del lugar de una inyección a otras partes del cuerpo y/o a reacciones alérgicas o autoinmunitarias. Con base en el uso clínico, estudios con animales y la literatura de apoyo, esto no ha sido observado ni se tiene previsto que suceda con el implante inyectable RADIESSE.